TRIANGEL est fabricator, non intermediarius.
1. SumusFabricator professionalis apparatuum lasericorum medicorum, endolaser noster cum duplici longitudine undae 980nm-1470nm approbationem ab Administratione Ciborum et Medicamentorum Civitatum Foederatarum (FDA (Administratio Ciborum et Medicamentorum)) certificationem producti instrumentorum medicorum.
✅Administratio Ciborum et Medicamentorum (FDA) est corpus Civitatum Foederatarum Americae quod salutem publicam protegit, salutem variarum categoriarum productorum, ut medicamentorum, ciborum, instrumentorum medicorum, cosmeticorum, et productorum quae radiationem emittunt, curando. FDA etiam professionales curationis valetudinis et publicum (si opus est) monet cum problemata cum instrumentis oriuntur ut usum rectum eorum et salutem ac incolumitatem aegrotorum curet.
Instrumenta nostra laserica cum duplici longitudine undae 980nm et 1470nm ab FDA approbata sunt, qualitatem et fidelitatem productorum TRIANGEL toto orbe terrarum garantentes.
2. Productio et fabricatio nostra stricte congruunt cum systemate administrationis qualitatis instrumentorum medicorum Sinarum etISO13485Systema qualitatis instrumentorum medicorum (non ISO9001, 9001 non est systema administrationis necessarium), et operam damus ut usoribus producta legitima, congruentia, tuta et efficacia praebeant.
Certificationes ISO instrumentum magni momenti repraesentant ad demonstrandam congruentiam systematum administrationis processuum negotialium cum normis a normis technicis definitis.
ISO 13485 autem est certificatio qualitatis quae ad instrumenta medica tantum pertinet, secundum requisita et ordinationes Unionis Europaeae. Certificat facultatem societatis praebendi instrumenta medica et officia conexa quae requisitis clientium et ordinationibus obligatoriis congruunt.
3. Salus nobis necessaria est. Quotidie viam ad salutem instrumentorum nostrorum pergimus, certificationes a legibus de instrumentis electromedicis requisitas observantes. Abbreviatio CE "Conformitatem Europaeam" significat et obsequium cum directiva salutis Unionis Europaeae repraesentat. Haec ultima efficit ut productum probationes ad hoc superaverit et, proinde, ubique intra Unionem Europaeam et Spatium Oeconomicum Europaeum distribui possit.
Quid a Triangel exspectare potes?
1. Partes principales machinae nostrae ex Civitatibus Foederatis Americae sunt, normae et requisita omnium partium et materiarum instrumentorum medicorum perspicua sunt. Partes principales, ut fontes potentiae commutantes, interruptores sistendi in casu necessitatis, interruptores claves, laseres, etc., normis medicis obtemperare debent. Instrumenta laser generalia his normis exigentibus obtemperare non debent, itaque sumptus multo minor est.
2. Institutio et auxilium clinicum
Magnum numerum distributorum, medicorum et professorum clinicorum circum habemus.mundo, quod tibi curabit ut, cum producta TRIANGEL emeris, plus habeassolutiones clinicae, processus et subsidia technica, chirurgiam tuam faciliorem reddentes etefficacior.
3. Garantia et Post-venditio
Vita utilis exspectata producti non minor est quam quinque ad octo annos, secundum instrumentum medicum.Intra menses decem et octo post warantum, si res a factoribus humanis non laesa est, societas nostra gratuitum officium post-venditionis praebebit.
Tempus publicationis: XII Martii, MMXXXV